Le système immunitaire

Extraits

[...] La survie d'un organisme n'est pas possible sans le système immunitaire. Toutefois, même si le système immunitaire est fonctionnel, les maladies infectieuses sont inévitables car l'organisme à besoin d'un délai pour développer une réponse immunitaire adaptée. Ce temps de latence est mis à profit par les micro-organismes pour se multiplier et déclencher des maladies. La vaccination est une acquisition de l'expérience infectieuse sans danger. L'immunité anti-infectieuse 1798 Edward Jenner La vaccination bovine 1884 Elie Metchnikoff (PN 1908, La phagocytose) La phagocytose 1885 Louis Pasteur Le vaccin contre la rage 1890 Robert Koch (PN 1905, L'immunité antituberculeuse) Le Koch et la RHSR 1890 Emil von Behring (PN 1901, La sérothérapie) Les antitoxines 1895 Jules Bordet (PN 1919, Le complément) Le complément 1897 Paul Ehrlich (PN 1908) L'immunité antitoxine 1957 Alick Isaacs L'interféron L'immunité cellulaire 1958 Mac Farlane Burnet* & Niels Jern (1984) La sélection clonale 1958 Peter Medawar* 1960) La tolérance 1962 Jacques Miller Le thymus et LT L'immunochimie et immunogénétique 1936 Peter Gorer Les Ag H-2 chez la souris 1958 Jean Dausset (PN 1980) Les antigènes HLA 1959 Gérard Edelman & Rodney Porter La structure des Ig 1975 Susumi Tonegawa (PN 1987) Les gènes des Ig 1975 Rolf Zinkernagel & Peter Doherty (PN 1996)La restriction allogénique Fonctionnement général du système immunitaire La protection donnée par le système immunitaire concerne les micro- organismes pathogènes, les substances étrangères non-pathogènes et le soi modifié. [...]

[...] Il s'agit de complexes de 2 chaînes polypeptidiques ancrées à la membrane. Chaque chaîne est le produit de la combinaison de plusieurs gênes. On sépare 2 domaines globulaires sur chaque chaîne, un domaine constant et un domaine variable. Le domaine constant est codé par un gêne unique C. Les régions variables sont codées par 2 ou 3 gênes : V et J pour ( et D et J pour ( Ces cellules sont porteuses des marqueurs CD3 et CD4 ou CD8. [...]

[...] Elles sont de plus dépourvues de THC (récepteurs à antigènes), de spécificité antigénique et de mémoire immune. Ce sont en fait de gros lymphocytes granuleux qui présentent une forte activité cytotoxique naturelle vis à vis de beaucoup de cellules tumorales et ceci en absence de toute immunisation préalable par la tumeur. Ces cellules sont porteuses des marqueurs CD16 et CD56 Lignée myéloïde On différencie les granulocytes, les mastocytes et les macrophages. Les granulocytes Cette catégorie comprend 3 populations, plus ou moins nombreuses : - les neutrophiles - les éosinophiles - les basophiles Les neutrophiles sont la forme majoritaire de la population des granulocytes du sang). [...]

[...] Au cours de la prolifération, l'effecteur aura une plus grande affinité. On obtient au final des anticorps de haute affinité pour l'antigène produits par le plasmocyte. Il y a également fabrication d'un pool de LB mémoires pour une réponse plus rapide dans l'avenir. Lors d'une seconde présentation du même antigène, les cellules mémoires seront immédiatement sollicités, et on observera une production massive d'anticorps, sous une forme plus efficace. Cette protection dure plusieurs années et toute la vie si elle est entretenue par des rappels réguliers. [...]

[...] Les phagocytes sont importants dans le nettoyage des tissus (cicatrisation) Le dialogue est bi directionnel. Les anticorps sont importants dans la phagocytose, ils permettent l'activation et la cytotoxicité de certaines cellules comme les NK. Le système immunitaire est complèxe, il fonctionne en cascade d'activation des différentes populations cellulaires. [...]