La méiose

Extraits

[...] La protéine qui compose les nodules tardifs, ceux -ci sont nécessaire à la recombinaison . Rad 51 reste présente dans les derniers dans lequel elle se co-localise avec BRCA I (protéine humaine suppresseur de tumeurs, dans le cancer du sein ou de l'ovaire : Brest cancer). Les nodules sont convertie en chiasma durant le stade diplotène, ce sont des pont de chromatine entre les chromosomes homologues. Cohésion et mouvement lors de la méiose I Au cours de la mitose les chromosomes parviennent à un alignement au niveau du fuseau grâce a un équilibre des forces des 2 kinétochores, les 2 chromosomes homologues sont attaché au pole opposé du fuseau et des moteurs mécano chimique localisés sur les chromosomes tirent activement chaque chromatides en direction du pole ou son kinétochores fais face. [...]

[...] De plus SEP 3 réagit avec RAD 51 P (Radiation sensitive) et DMC 1 P (destruction Meiosis CDNA Protéine ) intervenir dans la reconnaissance des homologues et dans la reconnaissance des intermédiaires des homologues. Les souris KO (qui n'ont pas de mutation), les souris qui n'exprime plus SEP 3 ne forme plus de complexe synapsis, donc plus de synapsis. Ces souris sont stériles. La recombinaison. Chez la levure et chez la souris, elle est déclenchée par une enzyme spécialisé appelé SPO 11 P (sporulation). [...]

[...] Dans une paire chacun des chromosome provient respectivement de l'ovule et des spermatozoïdes donné par chaque parent.23 : nombre haploïde des chromosomes. Les seules cellules haploïdes chez l'animal sont les gamètes lors de la fécondation. Fusion des gamètes zygote, donnant ainsi le nombre diploïde, le nombre de 46 chromosomes. La première division fait intervenir l'appariement puis ségrégation ordonnée des chromosomes homologues. Les chromatides sœur répliqués lors de la phase S préméotique restent appariées les uns aux autres durant tout le processus. Par conséquent les cellules filles haploïdes contiennent . Division réductionnelle pour la méiose I. [...]

[...] Chez la levure pas de mécanisme qui vise à détecter si recombinaison a eu lieu. Les cellules dans lequel la recombinaison est défectueuse poursuivent la mitose avec rythme normal mais conséquence désastreuses ( chromosome incapable de s'aligner lors de la méiose. Leurs assortiments dans les cellules filles sont aléatoires, mais les cellules sont capables de déceler la présence d'interaction des recombinaisons anormales ou bloquées. C'est intermédiaire vont s'accumuler si enzyme pose problème. S'accumule aussi si assemblage synaptonémal défectueux, lorsque le problème est détecter les cellules s'arrêtent au stade pachytène de la prophase I (méiose I). [...]

[...] L'arrêt du à CSF est produit par la voie de transduction des signaux map kinase. La map kinase activé va activer une kinase en aval. La régulation de C-nos est très important pour la méiose, l'activation des voies map kinase correspond à l'arrêt en métaphase 2 provoqué pars CSF qu'à la réplication de l'ADN entre les 2 divisions méiotique. Lors de la transition métaphase anaphase c'est une hausse transitoire de calcium intracellulaire qui va détruire C-nos. L'inactivation de C-nos et des map kinase est nécessaire à l'entrée dans la première mitose embryonnaire. [...]