Le système immunitaire permet à un organisme de conserver son intégrité. Il permet de distinguer le soi du non soi. Il élimine les agents infectieux. Pour cela, il doit être capable de distinguer les antigènes et réagir contre eux.
La théorie du danger considère que le système immunitaire est un système qui connaît ce qui est dangereux pour l'organisme. On englobe les micro-organismes et les dégâts qu'ils peuvent provoquer. L'organisme doit se défendre contre un bacille (par exemple) et les dégâts qu'il induit.
On distingue 2 grands systèmes de réactions qui correspondent aux fonctions du système immunitaire :
- l'immunité innée (non spécifique), qui est polyvalente et préexiste avant que l'organisme infectieux arrive dans l'organisme d'où une réaction immédiate. Cette imunité réagit de la même façon vis à vis de n'importe quelle classe d'agent infectieux. Le processus fondamental est la phagocytose.
- l ‘immunité adaptative (spécifique), qui est adaptée à chaque agent infectieux. Elle nécessite une reconnaissance préalable de l'agresseur. La mise en place n'est pas instantanée (phase de latence). Cette immunité présente des facultés de mise en mémoire de l'antigène. Les processus sont plus variés :
- sécrétion d'anticorps par les LB
- cytotoxicité par les LT
Les réponses se mettent en place par l'intermédiaire de récepteurs, mais la grande différence est que les récepteurs de la réponse innée sont des récepteurs génériques qui reconnaissent des structures antigéniques assez globales et très conservées (les LPS par exemple). En revanche, les récepteurs de la réponse adaptative reconnaissent un épitope différent entre tous les agents infectieux.
[...] Les facteurs solubles de régulation La protéine C1 inhibitor est une protéine sérique fortement glycosylée, spécifique de la voie classique. Il s'agit d'une grosse molécule qui forme un complexe stable avec les sous composants C1s et/ou C1r du facteur C1. Sous cette forme complexée, il ne peut pas y avoir d'interaction avec le C1q. Quand il y a liaison avec C1q avec une immunoglobuline (=activation), cela déplace l'inhibiteur. Il existe aussi C4bp, qui interagit avec C4 (et plus spécifiquement C4b) et gêne la fixation du facteur C2. C'est donc un compétiteur du facteur C2. [...]
[...] Pour qu'il y ait une suite d'activation, il faut impérativement un contact entre le C3b et une membrane de microorganisme (dite activatrice). Une fois que le C3b est accroché, le facteur B intervient pour se fixer sur C3b. Le complexe C3b/B alors formé (fixé sur la membrane biologique) devient un substrat du facteur D qui clive le facteur B en 2 fragments : Ba et Bb. Le Bb reste lié et le Ba est libéré. Le complexe C3b/Bb constitue la C3 convertase de la voie alterne (équivalent au C4b/2a de la voie classique). [...]
[...] Enfin, ils participent directement à la lyse du pathogène avec la formation du complexe d'attaque membranaire. Parmi l'ensemble des protéines du complément, un certain nombre sont des zymogènes et c'est leur clivage qui va provoquer l'activité. Au niveau de la synthèse, les protéines et glycoprotéines qui composent le complément sont synthétisées par le foie, les monocytes du sang, les cellules épithéliales et les muqueuses. Activation du complément Le facteur clef dans l'activation est le facteur C3 car c'est un point de convergence des voies d'activation. [...]
[...] - Les opsonines (C3b, C4b et IC3b) qui recouvrent les particules à détruire et facilitent la phagocytose, la clearance et la formation du complexe immun. C'est un rôle de facilitateur de la mise en place de la réponse spécifique Conclusion Le système du complément est un système de l'immunité non spécifique. C'est un système rapide et réactif vis-à-vis d'une agression. Il prépare de plus à la mise en place de l'immunité spécifique, et fait le lien entre immunité non spécifique et immunité spécifique. [...]
[...] Le facteur I est commun aux 3 voies d'activation. Il agit sur le C4b et le C3b et possède une activité sérine estérase. C4b est clivé par le facteur I en C4c et C4d qui n'ont pas d'activité biologique. Il clive aussi C3b et IC3b (inactif) qui reste lié aux membranes biologiques activatrices pour être à nouveau clivé en C3dg et C3c (toujours par le facteur Le facteur H est spécifique de la voie alterne, car il rentre en compétition avec le facteur B. [...]
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