La stabilité du caryotype de l'espèce

Extraits

[...] Tout cycle de développement est caractérisé par l'alternance d'une phase haploide ( de la méiose à la fécondation) et d'une phase diploide (de la fécondation à la méiose), ce qui maintient la constance du caryotype, de génération en génération Variation du cycle de développement. Les positions relatives de la fécondation et de la méiose varient selon les espèces. Chez les mammifères, la phase diploide domine. L'individu adulte passe sa vie sous la forme 2n. La phase haploide est réduite aux gamètes. C'est un cycle diplophasique. Chez les végétaux inférieurs comme les Sordaria, la phase haploide domine. [...]

[...] Le caryotype de chacun est stable. Il est caractéristique de l'espèce à laquelle l'individu appartient. Problématique: Quels mécanismes de la reproduction sexuée assure la stabilité du caryotype de l'espèce? Comment la méiose et la fécondation assurent-elles le maintien de ce bagage chromosomique transmis de génération en génération? I Le maintien du nombre de chromosomes au cours du cycle de développement L'alternance haploide-diploide La ploidie d'une cellule est le nombre de lots de chromosomes présent dans cette cellule. Une cellule diploide possède deux lots de chromosomes homologues, elles est 2n, car elle a 1 lot d'origine paternelle et 1 lot d'origine maternelle. [...]

[...] La seule caractéristique de cellule diploide, c'est la cellule-oeuf. C'est un cycle haplophasique. II La méiose, division permettant la formation des cellules n Séparation des chromosomes homologues Après s'être apparié en prophase 1 de la méiose, les chromosomes homologues se séparent à l'anaphase 1. Il ne reste que la moitié des chromosomes à chaque pôle de la cellule en division. Cette séparation est alléatoire Les cellules résultat de deux divisions successives. La méiose est un phénomène qui se déroule selon deux divisions: une première division dite réductionnelle (une cellule 2n donne naissance à 2 cellules haploides). [...]

[...] C'est le syndrôme de Turner. En général, cela donne une fille d'aspect fluet. On observe un retard pubertaire. Ces filles sont stériles. CONCLUSION: Tous les êtres vivants ayant une reproduction asexuée ont un cycle de développement ponctué par deux processus biologiques compensateurs, à savoir méiose et fécondation, dont l'alternance des phases assure le maintien du nombre de chromosomes propres à chaque espèce. La méiose assure la séparation des chromosomes homologues: c'est la réduction chromatique, qui amène à la formation de cellules haploides. [...]

[...] Son union avec la gamète de sexe opposé donne une cellule-oeuf 2n+1 et il y a trisomie, qui peut être autosomique (ou autosomale): c'est le cas de la trisomie 21. Les trisomies 13 et 18 n'empêchent pas la naissance de l'individu, mais provoque de graves anomalies. La trisomie peut affecter un chromosome sexuel: on peut avoir un individu Xxy: Klinefecter. L'individu est masculin s'il y a le y Il y a aussi le XXX, triplo X. Il y a alors un chromosome X sur-numéraire. La cellule qui ne possède pas la paire de chromosomes non-disjoints est privée d'un chromosome 1). [...]